Os pedidos de uso emergencial da Coronavac e da vacina de Oxford, desenvolvidas no Brasil pelo Instituto Butantan e pela Fiocruz, podem ser aprovados no próximo domingo. É nesse dia que a diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai avaliar as solicitações.
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As solicitações foram feitas na última sexta-feira. A agência reguladora tem 10 dias a partir do pedido para terminar a análise e ter uma resposta. O domingo é o penúltimo dia antes do anúncio.
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Se os pedidos forem aceitos, o Brasil já estaria habilitado a começar a imunização. Como a autorização é para o uso emergencial, as doses só poderiam ser aplicadas a uma população limitada, que são os grupos prioritários definidos pelo Ministério da Saúde no Plano Nacional de Imunização (PNI).
O país ainda não tem data para o começo da vacinação, mas já dispõe de 354 milhões de doses asseguradas.
Autoridades russas informaram, nesta quarta-feira, que pretendem fazer o pedido de registro emergencial para a aplicação da vacina Sputnik V no Brasil ainda nesta semana à Anvisa.
Fiocruz/Oxford/AstraZeneca
- 2 milhões importadas
- 100,4 milhões produzidas até julho
- 110 milhões produzidas entre agosto e dezembro
Butantan/Coronavac
- 46 milhões de doses compradas inicialmente
- 54 milhões de doses compradas posteriormente
Covax Facility
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